Eulexin: Effektiv hormonell behandling vid prostatacancer

Eulexin

Eulexin

Pris från €49.03

Eulexin är ett avancerat antiandrogenläkemedel specifikt utformat för behandling av avancerad prostatacancer. Som en nyckelkomponent i maximal androgenblockad (MAB) terapi fungerar preparatet genom att selektivt blockera androgenreceptorer, vilket effektivt hämmar testosteronets stimulerande effekter på cancerceller. Med sin väl dokumenterade effekt och över 30 års klinisk erfarenhet erbjuder Eulexin en pålitlig behandlingsväg för patienter som kräver hormonell intervention.

Funktioner

  • Verksam substans: Flutamid 125 mg per tablett
  • Farmakologisk klass: Icke-steroidal antiandrogen
  • Administreringsväg: Oral tablett
  • Biverkningsprofil: Väl dokumenterad i kliniska studier
  • Kompatibilitet: Kombineras med LHRH-agonister
  • Terapeutisk målgrupp: Män med avancerad prostatacancer

Fördelar

  • Minskar tumörtillväxt genom att blockera androgenreceptorer
  • Förbättrar överlevnadsstatistik vid avancerad prostatacancer
  • Erbjuder bekväm oral administrering jämfört med injektionsbehandlingar
  • Möjliggör individuell dosanpassning baserad på patientrespons
  • Visar snabb klinisk effekt vid behandlingsinitiering
  • Komplementerar kirurgisk kastration för maximal hormonell kontroll

Vanlig användning

Eulexin används primärt som del av en kombinationsbehandling vid avancerad prostatacancer (stadium D2) tillsammans med en LHRH-agonist som goserelin eller leuproreli. Preparatet indikeras för patienter som inte är kandidater för kirurgisk kastration eller som föredrar medicinsk behandling. Terapin initieras vanligtvis vid diagnos av metastaserad cancer och fortsätter tills sjukdomsprogress eller otillräcklig tolerabilitet uppstår.

Dosering och administrering

Standarddoseringen för vuxna är en 125 mg tablett tre gånger dagligen (var 8:e timme) för totalt 375 mg per dygn. Tabletter ska intas med vatten och kan tas med eller utan mat, men konsekvent intag i förhållande till måltider rekommenderas för optimal absorption. Behandlingen inleds samtidigt med LHRH-agonistterapi och fortsätter enligt läkares ordination. Dosjustering kan krävas vid leverfunktionsrubbning eller biverkningar.

Försiktighetsåtgärder

Monitorera leverenzymer (ALT, AST, bilirubin) varje månad under de första 4 månaderna av behandlingen och därefter regelbundet. Övervakning av lungfunktion rekommenderas på grund av risk för interstitiell lungsjukdom. Patienter bör undvika alkohol under behandling och omedelbart rapportera tecken på gulsot, mörk urin eller illamående. Regular ögonundersökningar rekommenderas på grund av potentiella visuella störningar.

Kontraindikationer

Hypersensitivitet mot flutamid eller något hjälpämne. Svår leverfunktionsnedsättning (Child-Pugh klass C). Samtidig användning av terfenadin, astemizol eller cisaprid. Graviditet och amning (ej avsett för kvinnor). Allvarlig respiratorisk insufficiens. Pre-existing interstitiell lungsjukdom.

Möjliga biverkningar

Vanliga (≥1/10): Gynekomasti, mastalgi, hettningar, minskad libido, impotens Mindre vanliga (1/100-1/10): Kvalme, diarré, förhöjda leverenzymer, trötthet Sällsynta (<1/100): Hepatotoxicitet, interstitiell lungsjukdom, fotosensibilitet Mycket sällsynta (<1/1000): Levernekros, methemoglobinemi, allergiska reaktioner

Läkemedelsinteraktioner

Warfarin: Eulexin kan förstärka antikoagulerande effekt - monitorera INR noggrant Leverenzyminducerare (karbamazepin, rifampicin): Kan minska flutamidkoncentration CYP1A2-substrat (teofyllin, klozapin): Möjlig ökad exponering för dessa läkemedel Orala antidiabetika: Möjlig förstärkning av hypoglykemisk effekt ACE-hämmare: Potentiell additiv hypotensiv effekt

Glömd dos

Om en dos glöms och det är mindre än 4 timmar till nästa planerade dos, hoppa över den glömda dosen. Ta nästa dos vid schemalagd tid. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett. Om mer än 4 timmar har passerat, ta dosen så snart möjligt och återgå till normalt doseringsschema. Kontakta läkare vid osäkerhet.

Överdos

Symptom kan inkludera ökade biverkningar som illamående, kräkningar och yrsel. Specifikt antidot saknas. Behandling är symtomlindrande och stödjande. Gastrisk lavage kan övervägas vid recent intag. Monitorera leverfunktion och erbjud adekvat hydrering. Kontakta giftinformationscentralen (GIF) för rådgivning.

Förvaring

Förvara i originalförpackning vid rumstemperatur (15-25°C). Skydda från fukt och direkt solljus. Håll utom räckhåll för barn. Använd inte efter utgångsdatumet. Kasserade tabletter ska returneras till apotek för korrekt destruktion. Respektive förpackning är giltig i 3 år från tillverkningsdatum.

Ansvarsfriskrivning

Denna information ersätter inte läkarrådgivning. Patienter skall alltid konsultera sin behandlande läkare för individuell bedömning och dosering. Behandlingsbeslut bör baseras på aktuella kliniska riktlinjer och individuell patientkarakteristik. Tillverkaren ansvarar inte för felaktig användning eller tolkning av denna information.

Recensioner

“Eulexin har varit en kritisk komponent i min prostatacancerbehandling. Kombinationen med LHRH-agonist gav snabb symptomlindring och god sjukdomskontroll under 2 års behandling. Biverkningarna var hanterbara med mastalgi som främsta besvär.” - Patient, 68 år

“Som onkolog värderar jag Eulexins förutsägbara farmakokinetik och välkända biverkningsprofil. Preparatet erbjuder en pålitlig antiandrogen effekt som kompletterar LHRH-agonistterapi optimalt. Leverövervakning är avgörande men hanterbar i klinisk praxis.” - Specialistläkare i onkologi