Flibanserin: Förbättrar Kvinnlig Sexuell Lust och Nöje
| Produktdosering: 100mg | |||
|---|---|---|---|
| Förpackning (antal) | per pill | Pris | Köp |
| 12 | €3.85 | €46.15 (0%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 24 | €3.65 | €92.30 €87.50 (5%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 36 | €3.37 | €138.46 €121.15 (13%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 60 | €3.27 | €230.76 €196.15 (15%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 88 | €2.88
Bäst per pill | €338.45 €253.84 (25%) | 🛒 Lägg i varukorg |
Synonymer | |||
Flibanserin är den första medicinen godkänd specifikt för behandling av hypoaktiv sexuell luststörning (HSDD) hos premenopausala kvinnor. Denna receptbelagda tablett påverkar hjärnans neurotransmittorer för att återställa balansen och öka den spontana sexuella lusten. Behandlingen är utvecklad genom omfattande kliniska studier och erbjuder ett vetenskapligt underbyggt alternativ för kvinnor som upplever nedsatt sexdrift utan tydlig medicinsk eller psykologisk orsak. Flibanserin är ingen “kvinnlig viagra” – den fungerar genom centrala mekanismer i hjärnan snarare än genom blodflöde.
Funktion och farmakologi
- Verkningsmekanism: Flibanserin är en multifunktionell serotoninreceptoragonist/antagonist
- Målreceptorer: Verkar på serotonin 5-HT1A (agonist) och 5-HT2A (antagonist)
- Farmakokinetik: Snabb absorption med maximal koncentration efter 0,5-1 timme
- Halveringstid: Cirka 11 timmar vid upprepad dosering
- Metabolisme: Primärt via CYP3A4 och sekundärt via CYP2C19
Fördelar
- Ökar frekvensen av sexuellt tillfredsställande erfarenheter
- Förbättrar den spontana sexuella lusten och fantasierna
- Reducerar stress relaterad till sexuell prestation
- Förbättrar den sexuella tillfredsställelsen i relationer
- Ger ett farmakologiskt alternativ vid icke-respons på psykoterapi
- Minskar känslan av sexuell otillräcklighet
Vanlig användning
Flibanserin är indicerat för premenopausala kvinnor som diagnostiserats med hypoaktiv sexuell luststörning (HSDD). Diagnosen kräver att den nedsatta lusten varit närvarande under minst sex månader och orsakar märkbart lidande för patienten. Tillståndet ska inte förklaras av andra medicinska, psykiatriska eller relationella faktorer. Behandlingen är avsedd för långsiktigt bruk och effekten kan ta upp till 8 veckor att fullt ut manifestiera sig.
Dosering och administrering
Standarddoseringen är 100 mg en gång dagligen, intagen oralt precis före sänggåendet. Tabletter ska sväljas hela med vatten och får inte delas eller krossas. Behandlingen inleds med en lägre dos på 50 mg dagligen under de första två veckorna för att minska risken för biverkningar. Dosjustering kan krävas vid samtidig användning av CYP2C19-hämmare eller hos patienter med nedsatt leverfunktion. Intag på fastande mage rekommenderas för optimal absorption.
Försiktighetsåtgärder
Patienter ska undvika alkoholunder hela behandlingsperioden på grund av risk för allvarlig hypotoni och synkope. Bilkörning och att hantera tunga maskiner bör undvikas under de första veckorna av behandlingen. Regelbundna leverfunktionstester rekommenderas vid långvarig användning. Patienter med depression eller ångest bör monitoreras noggrant då Flibanserin kan påverka humöret. Graviditet bör uteslutas innan behandlingsstart och effektiv preventivmetod rekommenderas.
Kontraindikationer
Flibanserin är kontraindicerat vid samtidig användning av starka CYP3A4-hämmare, inklusive vissa antimykotika och antibiotika. Patienter med svår leverpåverkan (Child-Pugh klass B eller C) bör inte använda preparatet. Kontraindikation gäller även vid känd hypersensitivitet mot något av ingredienserna. Alkoholism eller aktiv missbruksproblematik utgör absoluta kontraindikationer. Samtidig användning med andra centralt verkande läkemedel bör undvikas.
Möjliga biverkningar
Vanligaste biverkningarna inkluderar yrsel (11,9%), sömnighet (11,2%), trötthet (9,6%) och illamående (8,9%). Mera sällsynta biverkningar är insomni, ångest och hypotoni. Cirka 13% av patienterna i kliniska studier avbröt behandlingen på grund av biverkningar. De flesta biverkningar är milda till måttliga och avtar efter de första veckorna av behandlingen. Synkope har rapporterats hos 0,4% av patienterna, framförallt vid inledning av behandling.
Läkemedelsinteraktioner
Starka CYP3A4-hämmare (ketokonazol, klaritromycin) ökar Flibanserin-exponeringen avsevärt och är absolut kontraindicerade. Måttliga CYP3A4-hämmare kräver dosreducering till 50 mg dagligen. Samtidig användning med CYP2C19-hämmare kan kräva justerad dosering. Flibanserin kan förstärka effekten av andra blodtryckssänkande läkemedel. Interaktioner med serotoninerga läkemedel bör övervakas noggrant. Alkoholinteraktionen är livshotande och måste undvikas strikt.
Glömd dos
Om en dos glöms, ska patienten hoppa över den missade dosen och återgå till det vanliga doseringsschemat nästa kväll. Dubbla doser får aldrig intas för att kompensera för en glömd tablett. Patienter bör instrueras att hålla en regelbunden tidpunkt för intag, helst i samband med sänggåendet, för att minimera risken för glömda doser. En doserad dispenser eller påminnelsesystem kan vara hjälpsamt för compliance.
Överdos
Symptom på överdos kan inkludera kraftig hypotoni, förlängd sömnighet och förvirring. Det finns inget specifikt antidot. Behandling är symtomatisk och stödjande med kontinuerlig övervakning av vitalparametrar. Magpumpning kan övervägas vid nyligen intagen överdos. Intravenös vätsketerapi och vasopressorer kan krävas vid svår hypotoni. Patienter bör omhändertas på sjukhus för observation under minst 24 timmar.
Förvaring
Tabletterna ska förvaras i originalförpackningen vid rumstemperatur (15-30°C), skyddat från fukt och direkt solljus. Förpackningen bör hållas tätt slutna och utom räckhåll för barn. Ej använda tabletter ska kasseras enligt gällande läkemedelsavfallsregler. Borttagning av fuktskyddet i förpackningen reducerar skyddande egenskaper. Använd inte tabletter som passerat utgångsdatumet.
Ansvarsfriskrivning
Denna information ersätter inte personligt medicinskt rådgivning. Patienter ska alltid konsultera legitimerad sjukvårdspersonal för diagnos och behandlingsrekommendationer. Behandlingsbeslut bör baseras på individuell bedömning av risker och fördelar. Tillverkaren ansvarar inte för felaktig användning eller tolkning av denna information. Läkemedelsinformation kan uppdateras och ändras utan föregående meddelande.
Patientrecensioner
Kliniska studier visar att 46-60% av patienterna upplever meningsfull förbättring av sexuell lust jämfört med 29-35% i placebogruppen. Många patienter rapporterar förbättrad livskvalitet och relationsnöje efter 6 månaders behandling. Vissa patienter noterar att effekten är subtil men signifikant över tid. Biverkningarna tenderar att avta efter initiala veckor. Flera studier dokumenterar högre behandlingstillfredsställelse jämfört med placebo.