Nasonex Nasal Spray: Effektiv lindring av näbbshålaallergi och bihåleinflammation
| Produktdosering: 18g | |||
|---|---|---|---|
| Förpackning (antal) | per sprayer | Pris | Köp |
| 2 | €29.80 | €59.61 (0%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 3 | €28.84 | €89.41 €86.53 (3%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 4 | €28.12 | €119.22 €112.49 (6%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 5 | €27.50 | €149.02 €137.48 (8%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 6 | €27.24 | €178.83 €163.44 (9%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 7 | €26.92 | €208.63 €188.44 (10%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 8 | €26.80 | €238.43 €214.40 (10%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 9 | €26.71 | €268.24 €240.36 (10%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 10 | €26.54
Bäst per sprayer | €298.04 €265.35 (11%) | 🛒 Lägg i varukorg |
Synonymer | |||
Nasonex Nasal Spray är ett receptbelagt kortikosteroid för näbbshålans användning, avsett för behandling av allergisk snuva hos vuxna och barn från 3 års ålder samt för behandling av bihåleinflammation (sinusit) hos vuxna. Verksamt ämne, mometasonfuroat, fungerar genom att reducera inflammation i nässlemhinnan, vilket leder till minskad svullnad, klåda och näbbshålans sekretion. Produkten erbjuder långvarig symtomlindring med minimal systemisk absorption, vilket gör den till ett säkert och pålitligt alternativ för långtidsbehandling.
Funktioner
- Verksamt ämne: Mometasonfuroat monohydrat (motsvarande 50 mcg mometasonfuroat per sprutdos)
- Administreringsform: Mikroniserad suspension i nässpray
- Behandlingsvolym: 60 eller 120 sprutdosförpackningar
- Konserveringsmedel: Benzalkoniumklorid
- pH-balanserad formulering för minimal irritasjon
- Dosator med precision för konsekvent dosering
- Temperaturstabil upp till 25°C
- Godkänd för långtidsanvändning (upp till 12 månader för vuxna)
Fördelar
- Minskar inflammation i nässlemhinnan effektivt utan kortikosteroidets typiska biverkningar
- Snabb symtomlindring inom 12 timmar vid allergisk snuva med maximal effekt efter 2 dagar
- Förbättrar näbbshålans ventilation och reducerar bihålebesvär vid sinusit
- Möjliggör minskad användning av systemiska kortikosteroider och antihistaminer
- Lämplig för långtidsbehandling tack vare minimal systemisk absorption
- Förbättrar livskvaliteten genom att reducera sömnstörningar och dagtrötthet orsakade av näbbshålebesvär
Vanlig användning
Nasonex används primärt för behandling av måttlig till svår allergisk snuva (allergisk rhinit) hos patienter från 3 års ålder som inte tillräckligt svarar på antihistaminer eller dekongesterande medel. För vuxna indikeras preparatet även som tilläggsbehandling vid akut förvärrad bihåleinflammation med symtom som varat i mindre än 4 veckor. Det används ibland profylaktiskt 2–4 veckor före förväntad pollenexponering för att förebygga symtomatisk manifestation.
Dosering och administrering
För allergisk snuva hos vuxna och ungdomar från 12 år: 2 sprutdosar i varje näsborgare en gång dagligen (total daglig dos 200 mcg). Vid tillräcklig symtomkontroll kan dosen sänkas till 1 sprutdos per näsborgare dagligen. För barn 3–11 år: 1 sprutdos i varje näsborgare en gång dagligen (total daglig dos 100 mcg). För bihåleinflammation hos vuxna: 2 sprutdosar i varje näsborgare 2 gånger dagligen (total daglig dos 400 mcg). Sprayflaskan skakas väl före användning och kalibreras genom att trycka 10 gånger i luften vid första användning eller efter mer än 14 dagars avbrott.
Försiktighetsåtgärder
Patienter med recent näsa- eller bihåleoperation bör undvika användning tills läkning skett. Vid tecken på allvarlig infektion (herpes simplex, tuberkulos) ska behandling avbrytas. Långtidsanvändning kan orsaka tillväxthämning hos barn, varför tillväxtkurvan bör monitoreras. Lokala svampinfektioner i svalg och näsa kan uppstå. Vid persistensade irritationssymtom bör dosering omvärderas. Använd med försiktighet hos patienter med glaukom eller katarakt.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot mometasonfuroat eller något hjälpämne (t.ex. benzalkoniumklorid). Kontraindikerat vid aktiv, obehandlad lokal infektion som involverar näsmukosan. Ej att använda efter recent nästrauma med exponerad mukosa. Relativ kontraindikation vid svår levercirros (risk för ökad systemisk exponering).
Möjliga biverkningar
Vanliga biverkningar (≥1/100) inkluderar huvudvärk, näsböld, irritation i näsa eller svalg, nysningar och epistaxis (näsblod). Mindre vanliga (≥1/1000) är synnedsättning, katarakt, glaukom, urtikaria och anafylaxi. Sällsynta men allvarliga biverkningar inkluderar adrenalinsuppression vid långtidshögdos, perforation av nässkiljevägg och systemiska kortikosteroideffekter. Barn kan uppvisa tillväxthämning vid långvarig användning.
Läkemedelsinteraktioner
Inga kliniskt signifikanta interaktioner är kända. Teoretisk potential för ökad systemisk exponering vid samtidig användning med kraftiga CYP3A4-hämmare som ketokonazol. Ingen interaktion med orala antihistaminer eller dekongesterande medel. Kan användas parallellt med inhalerade kortikosteroider utan signifikant additiv systemisk effekt.
Glömd dos
Om en dos glöms, ta den så snart det meddelas. Om det närmar sig tid för nästa dos, hoppa över den glömda dosen och fortsätt med regelbunden dosering. Dubbla inte dosen för att kompensera för glömd dos. Systemisk halveringstid är kort (5–6 timmar), vilket minimerar risken för symtomåterkomst vid enskilda glömda doser.
Överdos
Akut överdos är osannolik på grund av begränsad systemisk absorption. Vid avsiktlig ingestion av större mängder kan systemiska kortikosteroideffekter som hyperkortisolism uppstå. Behandling är symtomatisk och stödjande. Ingen specifik antidot finns. Hemodialys är inte effektivt. Vid misstanke om överdos, kontakta Giftinformationscentralen.
Förvaring
Förvaras vid rumstemperatur (15–25°C). Skyddas från direkt solljus och frysning. Håll behållaren tätt slutna. Använd inom 6 månader efter öppnande. Kasta ej i avlopp eller hushållsavfall. Returnera outnyttjat läkemedel till apotek för miljövänlig destruktion. Håll utom räckhåll för barn.
Ansvarsfriskrivning
Denna information ersätter inte läkemedelsinformation eller professionell medicinsk rådgivning. Konsultera alltid legitimerad sjukvårdspersonal för individuell dosering och behandlingsrekommendationer. Patienten bör läsa och följa produktresumén noggrant. Tillverkaren ansvarar inte för felaktig användning eller tolkning av denna information.
Recensioner
Kliniska studier visar att 78% av vuxna patienter med allergisk snuva uppnår signifikant symtomlindring inom 1 vecka. Pediatriska studier rapporterar 68% förbättring av näbbshålesymtom hos barn över 6 år. I sinusitstudier uppvisade 62% av patienter fullständig symtomresolution efter 15 dagars behandling. Patientrapporter highlightar förbättrad sömnkvalitet och minskat antihistaminbehov. 12% rapporterar mild nässlemhinneirritation som vanligaste biverkningen.