Retrovir: Effektiv behandling mot hiv-infektion

Retrovir

Retrovir

Pris från €59.61
Produktdosering: 100mg
Förpackning (antal)per pillPrisKöp
60€1.09€65.37 (0%)🛒 Lägg i varukorg
90€1.06€98.06 €95.18 (3%)🛒 Lägg i varukorg
120€1.02€130.75 €122.10 (7%)🛒 Lägg i varukorg
180€0.94€196.12 €169.21 (14%)🛒 Lägg i varukorg
270€0.92€294.19 €247.08 (16%)🛒 Lägg i varukorg
360
€0.88 Bäst per pill
€392.25 €315.34 (20%)🛒 Lägg i varukorg
Produktdosering: 300mg
Förpackning (antal)per pillPrisKöp
10€5.96€59.61 (0%)🛒 Lägg i varukorg
20€5.53€119.21 €110.56 (7%)🛒 Lägg i varukorg
30€5.16€178.82 €154.78 (13%)🛒 Lägg i varukorg
60€4.94€357.64 €296.11 (17%)🛒 Lägg i varukorg
90€4.54€536.46 €408.59 (24%)🛒 Lägg i varukorg
120€4.33€715.28 €519.15 (27%)🛒 Lägg i varukorg
180€4.04€1072.92 €726.82 (32%)🛒 Lägg i varukorg
270€3.85€1609.38 €1038.31 (35%)🛒 Lägg i varukorg
360
€3.70 Bäst per pill
€2145.84 €1332.50 (38%)🛒 Lägg i varukorg

Retrovir (zidovudin) är en nukleosidreverse transkriptashämmare (NRTI) som utgör en grundpelare i modern hiv-terapi. Som ett av de första godkända antiretrovirala läkemedlen har Retrovir visat sig vara en pålitlig komponent i behandlingen av hiv-1-infektion. Läkemedlet används i kombination med andra antiretrovirala substanser för att undertrycka virusreplikation, förbättra immunfunktionen och minska risken för hiv-relaterade komplikationer. Dess väl dokumenterade effektprofil och långvariga kliniska erfarenhet gör det till ett betrodd val inom hiv-vården.

Funktion och mekanism

  • Verkar som en nukleosidreverse transkriptashämmare (NRTI)
  • Konkurrerar med naturliga nukleosider för inkorporering i växande virus-DNA-kedja
  • Orsakar kedjeavbrott i virusreplikationen
  • Specifikt riktad mot hiv-1 reverse transkriptas
  • Kräser intracellulär fosforylering till aktivt trifosfat
  • Behåller aktivitet mot zidovudinkänsliga virusstammar

Fördelar

  • Effektiv undertryckning av hiv-virusreplikation
  • Förbättrar CD4+-cellernas antal och funktion
  • Minskar risken för hiv-relaterade opportunistiska infektioner
  • Bevisad effekt vid prevention av moders-barn-smitta
  • Lång klinisk erfarenhet och väl dokumenterad säkerhetsprofil
  • Möjliggår uppnående och upprätthållande av virologisk suppression

Vanlig användning

Retrovir används primärt i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infektion hos vuxna och barn. Läkemedlet ingår ofta i inledande behandlingsregimer och kan kombineras med andra NRTI:er samt läkemedel från andra klasser som NNRTI:er, proteashämmare eller integrashämmare. Retrovir används även för prevention av moders-barn-smitta under graviditet och förlossning, samt som profylax efter exponering för hiv.

Dosering och administrering

Doseringen av Retrovir anpassas efter patientens vikt, ålder och njurfunktion. För vuxna rekommenderas vanligtvis 250-300 mg två gånger dagligen. Barn doseras baserat på kroppsyta eller vikt med specifika beräkningsformler. Vid nedsatt njurfunktion krävs dosjustering. Tabletter skall sväljas hela med vatten och kan intas med eller utan mat. Behandlingen är livslång och kräver strikt adherence för att upprätthålla virologisk suppression.

Försiktighetsåtgärder

Monitorering av hematologiska parametrar krävs regelbundet på grund av risk för neutropeni och anemil. Leverfunktion bör kontrolleras periodiskt. Patienter med grundläggande hepatit B eller C-infektioner kräver särskild uppmärksamhet. Laktaacidos är en sällsynt men allvarlig biverkning som främst förekommer hos kvinnor och personer med övervikt. Symtom som muskelvärk, trötthet och gastrointestinala besvär skall omedelbart utredas.

Kontraindikationer

Retrovir är kontraindicerat vid känd överkänslighet mot zidovudin eller något av hjälpämnena. Läkemedlet bör inte administreras till patienter med livshotande hepatotoxicitet eller laktaacidos i anamnesen. Kombination med stavudin rekommenderas inte på grund av antagonistisk verkan. Patienter med allvarlig neutropeni (<0,75 x 10⁹/L) eller anemil (Hb <7,5 g/dL) bör undvika behandling.

Möjliga biverkningar

Vanliga biverkningar inkluderar huvudvärk, illamående och trötthet. Hematologiska biverkningar som neutropeni, anemil och trombocytopeni kan förekomma. Gastrointestinala besvär som kräkningar och diarré är rapporterade. Laktatacidose med fettlever är en sällsynt men allvarlig komplikation. Perifera neuropatier och myopati kan uppträda vid långvarig behandling. Hudutslag och hyperpigmentering har observerats.

Läkemedelsinteraktioner

Retrovir interagerar med flera andra läkemedel. Kombination med andra myelosuppressiva läkemedel kan förvärra hematologisk toxicitet. Ribavirin och stavudin bör undvikas på grund av antagonistisk verkan. Läkemedel som metaboliseras via UGT-enzymer kan påverkas. Proteashämmare kan öka zidovudins exponering. Monitorering rekommenderas vid samtidig användning av nephrotoxiska substanser.

Glömd dos

Om en dos glöms, skall den intas så snart patienten kommer ihåg det, om det inte är nära inpå nästa schemalagda dos. I så fall skall den glömda dosen hoppas över. Dubbla doser får inte intas för att kompensera för glömd dos. Regelbunden adherence är avgörande för att upprätthålla virologisk suppression och förhindra resistensutveckling.

Överdos

Symtom vid överdos kan inkludera illamående, kräkning och förvirring. Allvarlig överdos kan leda till laktaacidos, leverstörning och hematologisk toxicitet. Behandling är symtomatisk och stödjande. Hemodialys kan vara effektivt på grund av läkemedlets relativt låga proteinbindning och vattenlöslighet. Giftinformationscentral bör kontaktas vid misstänkt överdos.

Förvaring

Retrovir tabletter skall förvaras vid rumstemperatur (15-30°C) i originalförpackning skyddat från fukt och ljus. Läkemedlet skall hållas utom räckhåll för barn. Ej använda läkemedel eller förpackningar skall kasseras enligt lokala riktlinjer för läkemedelsavfall. Kontrollera alltid utgångsdatumet före användning.

Ansvarsfriskrivning

Denna information ersätter inte läkarkonsultation. Behandling med Retrovir skall alltid inledas och övervakas av erfaren hiv-specialist. Individualiserad bedömning av risker och fördelar krävs för varje patient. Dosering och behandlingsstrategi skall anpassas efter aktuella riktlinjer och patientens specifika förhållanden.

Recensioner och erfarenheter

Kliniska studier och långtidsuppföljningar visar att Retrovir-baserade regimen ger bestående virologisk suppression hos majoriteten av patienter. Specialister framhåller läkemedlets förutsägbara farmakokinetik och välkända biverkningsprofil. Patienter rapporterar generellt god tolerans, även om vissa upplever inledande gastrointestinala besvär. Kombinationsbehandlingar med Retrovir har visat sig effektiva i både naiva och erfarna patienter.