Betapace: Effektiv hjärtrytmbehandling med sotalol
| Produktdosering: 40mg | |||
|---|---|---|---|
| Förpackning (antal) | per pill | Pris | Köp |
| 60 | €0.91 | €54.83 (0%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 90 | €0.82 | €82.25 €74.07 (10%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 120 | €0.79 | €109.66 €94.27 (14%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 180 | €0.74 | €164.49 €133.71 (19%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 270 | €0.72 | €246.74 €193.35 (22%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 360 | €0.69
Bäst per pill | €328.99 €250.11 (24%) | 🛒 Lägg i varukorg |
Synonymer | |||
Betapace är ett betablockerande läkemedel med klass III-antiarytmisk verkan, vars aktiva substans sotalolhydroklorid erbjuder en pålitlig lösning för patienter med allvarliga hjärtrytmier. Preparatet är speciellt utformat för att förebygga och behandla livshotande ventrikulära arytmier samt förmaksflimmer och -fladder. Med sin unika dubbla verkningsmekanism kombinerar det hjärtfrekvenssänkande effekter med förlängd refraktärtid i hjärtmuskeln. Betapace är ett receptbelagt läkemedel som kräver noggrann medicinsk uppföljning under behandling.
Funktioner
- Aktiv substans: Sotalolhydroklorid
- Farmakologisk klass: Betablockerare med klass III-antiarytmisk verkan
- Tillgängliga styrkor: 80 mg och 160 mg tabletter
- Biverkningsprofil: Väl dokumenterad i kliniska studier
- Administrering: Oral tablett
- Biotillgänglighet: Cirka 90-100%
- Halveringstid: 12 timmar vid normal njurfunktion
Fördelar
- Reducerar risken för plötslig hjärtdöd hos patienter med allvarliga ventrikulära arytmier
- Effektiv förebyggande behandling mot återfall av förmaksflimmer och -fladder
- Stabiliserar hjärtats elektriska aktivitet genom dubbel verkningsmekanism
- Förbättrar livskvalitet genom att minska arytmirelaterade symptom
- Erbjuder förutsägbara farmakokinetiska egenskaper vid normal njurfunktion
- Möjliggör individualiserad dosering baserad på klinisk respons och tolerans
Vanlig användning
Betapace används primärt för att förebygga och behandla allvarliga ventrikulära arytmier, inklusive livshotande takyarytmier. Preparatet är även indicerat för att upprätthålla sinusrytm hos patienter med symtomatiskt förmaksflimmer eller fladder som kräver antiarytmisk behandling. Det används ofta när andra antiarytmika inte är tillräckligt effektiva eller inte tolereras. Behandling med Betapace inleds vanligtvis under sjukhusvistelse för att möjliggöra kontinuerlig EKG-övervakning på grund av risken för proarytmi, särskilt under inledande dosering eller dosjustering.
Dosering och administrering
Inledande dosering av Betapace bestäms individuellt baserat på patientens njurfunktion, ålder och kliniska tillstånd. För vuxna med normal njurfunktion rekommenderas vanligtvis 80 mg två gånger dagligen. Doseringen kan successivt ökas med 80 mg två gånger dagligen med 2-3 dagars intervall efter noggrann utvärdering av EKG och klinisk status. Maximal rekommenderad daglig dos är 320 mg fördelat på två intag. Hos patienter med nedsatt njurfunktion krävs dosjustering baserat på kreatininclearance. Tabletter ska sväljas hela med tillräckligt med vatten och kan intas med eller utan mat. Regelbundna EKG-kontroller är nödvändiga under hela behandlingsperioden.
Försiktighetsåtgärder
Betapace kräver särskild försiktighet på grund av risken för allvarliga kardiovaskulära biverkningar. Behandling måste inledas under sjukhusvistelse med kontinuerlig EKG-övervakning. Regelbundna kontroller av QT-intervallet är obligatoriska, och behandling ska avbrytas om QTc överskrider 500 ms. Elektrolytrubbningar, särskilt hypokalemi och hypomagnesemi, måste korrigeras före och under behandling. Åldrande patienter kräver lägre inledningsdoser och noggrannare uppföljning. Betapace bör användas med försiktighet hos patienter med hjärtsvikt, bradykardi eller förlängd QT-tid i anamnesen. Alkohol bör undvikas under behandling.
Kontraindikationer
Betapace är kontraindicerat vid känd överkänslighet för sotalol eller något av hjälpämnena. Andra absoluta kontraindikationer inkluderar: svår bradykardi (hjärtfrekens <50 slag/minut), sick sinus-syndrom utan pacemaker, andra och tredjegrads AV-block, otillräckligt korrigerad hjärtsvikt, hypotoni (systoliskt blodtryck <90 mmHg), svår astma eller kroniskt obstruktiv lungsjukdom, samt påtagligt förlängd QT-tid (QTc >450 ms). Preparatet får inte kombineras med andra läkemedel som förlänger QT-intervallet eller intravenösa antiarytmika av klass I eller III.
Möjliga biverkningar
Vanliga biverkningar inkluderar trötthet (20%), yrsel (10-15%), bradykardi (10%), andnöd (5-10%) och magbesvär. Allvarligare biverkningar som kräver omedelbar medicinsk uppmärksamhet inkluderar: torsades de pointes (0,5-2%), nyuppkommen eller förvärrad hjärtsvikt (2-4%), allvarlig bradykardi (1-3%) och AV-block (1-2%). Andra potentiella biverkningar är proarytmi, hypotoni, bronkospasm och centrala nervsystemrelaterade effekter som sömnrubbningar och depression. Biverkningsprofilen är dosrelaterad och kan minskas genom gradvis dosupptitration.
Läkemedelsinteraktioner
Betapace har signifikanta interaktioner med flera läkemedelsklasser. Kombination med andra QT-förlängande läkemedel (som vissa antidepressiva, antipsykotika, antibiotika) ökar risken för torsades de pointes. Samtidig användning med kalciumantagonister (verapamil, diltiazem) eller andra betablockerare kan leda till allvarlig bradykardi och AV-block. Diuretika som orsakar hypokalemi potentiärar risken för allvarliga arytmier. Betapace kan förstärka hypoglykemins effekter hos diabetiker och interagerar med digoxin genom att öka dess halveringstid. CYP-enzymhämmare påverkar inte sotalols metabolism då det utsöndras oförändrat via njurarna.
Glömd dos
Om en dos glöms och det inte är nära tid för nästa planerade intag, ska den glömda dosen tas så snart som möjligt. Om det dock är mindre än 8 timmar kvar till nästa dos, ska den glömda dosen hoppas över. Dubbla doser får aldrig tas för att kompensera för en glömd dos. Patienter bör instrueras att hålla regelbundna doseringsintervall för att upprätthålla stabila plasmakoncentrationer. Vid osäkerhet om dosering ska läkare eller apotek kontaktas för vägledning.
Överdos
Överdosering med Betapace kan ge allvarliga kardiovaskulära effekter inklusive livshotande bradykardi, hjärtblock, hjärtsvikt, hypotoni, bronkospasm och hypoglykemi. EKG-avvikelser som förlängt QT-intervall och torsades de pointes kan uppträda. Vid misstänkt överdos krävs omedelbar sjukhusinläggning med kontinuerlig EKG-övervakning och intensivvård. Behandling är symtomatisk och inkluderar atropin för bradykardi, beta-agonist för bronkospasm och glukos för hypoglykemi. I allvarliga fall kan tillfällig pacemaker eller magnesiumsulfat för torsades de pointes vara nödvändigt. Dialys kan vara effektivt eftersom sotalol utsöndras via njurarna.
Förvaring
Betapace tabletter ska förvaras i originalförpackning vid rumstemperatur (15-25°C), skyddat från fukt och direkt solljus. Läkemedlet ska hållas utom räckhåll för barn. Ej använda tabletter efter utgångsdatumet som anges på förpackningen. Krossade eller delade tabletter förlorar inte sin effekt men bör användas omedelbart efter delning. Rester av läkemedel ska returneras till apotek för korrekt destruktion och får inte slängas i hushållssoporna eller avloppet.
Ansvarsfriskrivning
Denna information ersätter inte medicinsk rådgivning. Patienter ska alltid konsultera läkare eller apotekare före och under behandling med Betapace. Behandlingsbeslut bör baseras på individuell medicinsk bedömning och aktuella behandlingsriktlinjer. Tillverkaren ansvarar inte för felaktig användning eller tolkning av denna information. Läkemedelsinformation kan uppdateras, och aktuell produktresumé bör alltid konsulteras för mest precisa uppgifter.
Recensioner
Kliniska studier visar att Betapace effektivt förebygger ventrikulära takyarytmier med en framgångsfrekvens på 60-80% vid korrekt dosering. Specialistläkare noterar dess värde som alternativ när andra antiarytmika inte är tillräckligt effektiva, men betonar vikten av noggrann patientövervakning. Patienter rapporterar ofta förbättrad livskvalitet genom minskade arytmiepisoder, medan några uppger biverkningar som trötthet och yrsel. Systematiska översikter bekräftar dess plats i arytmibehandlingen men understryker behovet av strikta uppföljningsrutiner på grund av proarytmirisken.