Biktarvy: En komplett behandling för HIV-1 med ett enda tablett
| Produktdosering: 30mg | |||
|---|---|---|---|
| Förpackning (antal) | per pill | Pris | Köp |
| 10 | €76.92
Bäst per pill | €769.17 (0%) | 🛒 Lägg i varukorg |
Biktarvy är en banbrytande kombinationsbehandling för vuxna och barn som väger minst 25 kg och som diagnostiserats med humant immunbristvirus typ 1 (HIV-1). Denna trippelterapikombination erbjuder en kraftfull virusundertryckande effekt med ett förenklat doseringsschema som endast kräver en tablett per dag. Med sin höga genetiska barriär och välbeprövade effektivitet har Biktarvy etablerat sig som en förstahandsvalbehandling enligt internationella och nationella riktlinjer för HIV-vård. Dess unika sammansättning minimerar risken för resistensutveckling samtidigt som den upprätthåller en optimal säkerhetsprofil för långtidsanvändning.
Funktioner
- Innehåller tre verksamma substanser: bictegravir (50 mg), emtricitabin (200 mg) och tenofoviralafenamid (25 mg)
- En tablett per dag oberoende av måltid
- Godkänd för vuxna och barn från 12 år som väger minst 25 kg
- Högt genetiskt resistenstryck
- Stabil farmakokinetik med minimal påverkan av matintag
- Tillgänglig i filmdragerade tabletter med standardstorlek
Fördelar
- Uppnår och upprätthåller snabb virussuppression till odetekterbara nivåer
- Förenklar behandlingsregimer och förbättrar följsamheten genom enkel dosering
- Minskar risken för framtida resistensutveckling tack vare potent kombinationseffekt
- Erbjuder förbättrad benskenhet jämfört med äldre tenofovirformuleringar
- Ger långsiktigt skydd mot sjukdomsprogression och överföring av virus
- Möjliggör nära-normal livskvalitet och livslängd för personer som lever med HIV
Vanlig användning
Biktarvy används som första linjens behandling för nydiagnostiserade patienter med HIV-1-infektion. Den är även indicerad för patienter som byter från andra antiretroviralabehandlingar på grund av ofullständig virussuppression, biverkningsproblem eller förenklingsbehov. Behandlingen är särskilt lämplig för patienter med komorbida tillstånd som kräver läkemedel som kan interagera med äldre HIV-regimer. Biktarvy används inte som profylax (PrEP) och är inte indicerad för behandling av hepatitis B-virusinfektion.
Dosering och administrering
Standarddos för vuxna och barn som väger minst 25 kg är en tablett per dag, oralt, med eller utan mat. Tabletter ska sväljas hela och får inte krossas, delas eller tuggas. För patienter med svårt nedsatt njurfunktion (eGFR <30 mL/min) rekommenderas Biktarvy inte på grund av ackumuleringsrisk för emtricitabin och tenofoviralafenamid. Vid samtidig behandling med läkemedel som inducerar UGT1A1 eller CYP3A kan dosjustering eller alternativa behandlingar övervägas.
Försiktighetsåtgärder
Patienter med historik av njurpåverkan bör regelbundet kontrollera njurfunktion under behandling. Leverfunktion bör monitoreras hos patienter med underliggande hepatit B eller C på grund av risk för förvärrad hepatit vid avbrott i behandling. Biktarvy innehåller laktos; patienter med sällsynta ärftliga problem med galaktosintolerans bör undvika detta läkemedel. Viktuppgång har observerats under antiretroviral behandling och bör monitoreras. Immunologisk rekonstitutionssyndrom kan uppträda under inledande behandlingsfas.
Kontraindikationer
Biktarvy är kontraindicerat vid känd överkänslighet mot något av de aktiva substanserna eller hjälpämnena. Samtidig användning med läkemedel som innehåller karbamazepin, oxkarbazepin, fenobarbital, fenytoin, rifampicin eller preparat som innehåller sankerkörtel (Hypericum perforatum) rekommenderas inte på grund av risk för minskad effekt. Användning tillsammans med dofetilid är kontraindicerat på grund av risk för allvarliga kardiovaskulära biverkningar.
Möjliga biverkningar
Vanliga biverkningar (≥1/100) inkluderar huvudvärk, diarré och illamående. Mindre vanliga biverkningar (≥1/1000) kan omfatta trötthet, svindel och sömnsvårigheter. Sällsynta men allvarliga biverkningar inkluderar laktsyros, hepatotoxicitet och njurpåverkan. Psykiatriska symptom såsom depression och ångest har rapporterats i samband med integrashämmare. Autoimmuna sjukdomar kan uppträda flera månader efter behandlingsstart.
Läkemedelsinteraktioner
Biktarvy kan interagera med läkemedel som påverkar UGT1A1- eller CYP3A-enzymer. Samtidig användning med aluminium/magnesiumhaltiga syrabindande medel bör separeras med minst 2 timmar. Järnsupplement och multivitaminer med mineraler bör intas minst 2 timmar före eller 6 timmar efter Biktarvy. Statiner, vissa antimykotika och flera antiepileptika kan kräva dosjustering. Rutinmässig screening för interaktioner rekommenderas vid ordination av nya läkemedel.
Glömd dos
Om en dos glöms och upptäcks inom 18 timmar från den vanliga inname-tiden, ska den glömda dosen intas omedelbart och nästa dos tas vid den vanliga tiden. Om mer än 18 timmar har förflutit, ska den glömda dosen hoppas över och nästa dos tas vid den vanliga tiden. Dubbla doser bör aldrig intas för att kompensera för en glömd dos. Regelbundna dosuppehåll kan öka risken för resistensutveckling.
Överdos
Data om överdosering är begränsad. Vid misstänkt överdosering rekommenderas symtombehandling och övervakning av vitala parametrar. Bictegravir kan elimineras genom hemodialys, medan emtricitabin och tenofoviralafenamid troligen inte dialyseras bort effektivt. Kontakta Giftinformationscentralen eller infektionsspecialist för specifika behandlingsråd vid överdosering.
Förvaring
Biktarvy-tabletter ska förvaras i originalförpackningen vid rumstemperatur (15–30°C), skyddat från fukt och direkt solljus. Förpackningen ska hållas tätt slutna för att skydda mot fukt. Läkemedlet ska hållas utom räckhåll för barn. Använd inte tabletter efter det utsatta utgångsdatumet. Kasserade eller oanvända tabletter ska returneras till apotek för korrekt destruktion.
Ansvarsfriskrivning
Denna information ersätter inte medicinsk rådgivning från legitimerad sjukvårdspersonal. Patienter ska alltid konsultera sin infektionsläkare eller apotekare innan de inleder, ändrar eller avbryter behandling. Dosering och behandlingsbeslut ska baseras på individuella patientfaktorer och aktuella behandlingsriktlinjer. Tillverkaren ansvarar inte för felaktig användning eller tolkning av denna information.
Recensioner
Kliniska studier med Biktarvy har konsekvent visat höga virussuppressionsnivåer (>90%) efter 48 veckors behandling. I jämförande studier har Biktarvy demonstrerat icke-sämre effekt jämfört med dolutegravir-baserade regimen. Långtidsdata upp till 4 år visar uthållig effekt och god tolerabilitet. Patientrapporterade utfall mäter signifikant förbättrad livskvalitet och behandlingstillfredsställelse. Experter betonar dess roll i att förenkla HIV-vård och minska behandlingsbelastning.