Copegus: Effektiv behandling mot hepatit C-virusinfektion
| Produktdosering: 200mg | |||
|---|---|---|---|
| Förpackning (antal) | per cap | Pris | Köp |
| 30 | €5.48 | €164.48 (0%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 60 | €4.99 | €328.96 €299.14 (9%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 90 | €4.83
Bäst per cap | €493.44 €434.77 (12%) | 🛒 Lägg i varukorg |
Synonymer | |||
Copegus är ett receptbelagt läkemedel som används i kombination med pegylerat interferon alfa för behandling av kronisk hepatit C hos vuxna. Detta virusinhibitoriska medel är utformat för att minska virusmängden i kroppen och förbättra leverfunktionen. Behandlingen syftar till att uppnå ett varaktigt virologiskt svar, vilket i praktiken innebär bot från hepatit C-infektionen. Rigorösa kliniska studier har visat signifikant högre botrates jämfört med monoterapi.
Funktioner
- Verksam substans: Ribavirin
- Tillgänglig i tablettformer: 200 mg, 400 mg, 600 mg
- Specifikt utformat för kombinationsbehandling med interferon
- Målinriktad antiviral verkan mot hepatit C-virus
- Standardiserad farmaceutisk kvalitet enligt GMP
- Lång hållbarhet under korrekta förvaringsförhållanden
Fördelar
- Höjer signifikant sannolikheten för varaktigt virologiskt svar (SVR)
- Reducerar risken för levercirros och hepatocellulärt karcinom
- Förbättrar leverens histologiska status
- Minskar virusreplikationen till omätbara nivåer
- Erbjuder anpassningsbara doseringsalternativ
- Behandlingsregimer anpassade efter virusgenotyp
Vanligt användningsområde
Copegus används primärt för behandling av kronisk hepatit C-infektion hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom. Läkemedlet är indicerat för patienter som tidigare inte behandlats samt för sådana som inte svarat tillfredsställande på tidigare interferonbehandling. Behandlingen är särskilt effektiv mot genotyp 1-infektioner, men används även för andra genotyper enligt aktuella behandlingsriktlinjer.
Dosering och administrering
Doseringen av Copegus baseras på kroppsvikt och virusgenotyp. För genotyp 1: 1000 mg/dag för patienter <75 kg, 1200 mg/dag för patienter ≥75 kg. För genotyp 2 och 3: 800 mg/dag oavsett vikt. Tabletter skall intas med mat för att optimera absorptionen. Behandlingens längd varierar vanligtvis mellan 24 och 48 veckor beroende på genotyp och tidigt behandlingssvar. Regelbunden kontroll av virusmängd under behandlingen är essentiell.
Försiktighetsåtgärder
Kontroller av hemoglobin, neutrofiler och trombocyter skall utföras före behandlingstart och regelbundet under behandlingen. Kvinnor i fertil ålder måste använda effektiv preventivmedel under och i 4 månader efter behandling. Män skall använda kondom under och i 7 månader efter behandling. Lever- och njurfunktion bör monitoreras noggrant. Psykiatriska symptom kan uppstå under behandling och kräver uppmärksamhet.
Kontraindikationer
Copegus är kontraindicerat vid graviditet, amning och för patienter med svår hjärtsjukdom, obehandlad autoimmunt sjukdom eller avancerad levercirros. Patienter med njursvikt (GFR <50 ml/min) bör inte behandlas. Hypersensitivitet mot ribavirin eller något hjälpämne utgör absolut kontraindikation. Samtidig behandling med didanosin är strikt kontraindicerat på grund av risk för laktatacidos.
Möjliga biverkningar
Vanliga biverkningar inkluderar hemolytisk anemi, trötthet, huvudvärk, insomni, illamående och klåda. Allvarligare biverkningar kan omfatta psykiatriska reaktioner (depression, suicidtankar), kardiovaskulära händelser och autoimmuna fenomen. Teratogenicitet är en välkänd risk som kräver strikta preventivåtgärder. Lungkomplikationer som interstitiell lungsjukdom har rapporterats sporadiskt.
Läkemedelsinteraktioner
Ribavirin kan förstärka toxiciteten av zidovudin. Samtidig användning med didanosin är absolut kontraindicerat. Interaktioner med warfarin kan kräva justeringar av antikoagulationsbehandling. CYP450-baserade interaktioner är begränsade men bör beaktas vid polyfarmaci. Läkemedel som påverkar njurfunktionen kan påverka ribavirins clearance.
Glömd dos
Om en dos glöms, ta den så snart det påminns samma dag. Om det är dags för nästa dos, hoppa över den glömda dosen och fortsätt med det vanliga doseringsschemat. Dubbla doser får inte intas för att kompensera för glömd dos. Kontakta läkare vid osäkerhet om doshantering.
Överdos
Symtom på överdos kan inkludera förvärrad hemolys, mag-tarmbesvär och leverpåverkan. Det finns inget specifikt antidot. Behandling är symtomatisk och stödjande, inklusive eventuell blodtransfusion vid svår anemi. Hemodialys är inte effektivt för att eliminera ribavirin på grund av dess stora distributionsvolym.
Förvaring
Förvaras i originalförpackning vid rumstemperatur (15-30°C), skyddat från fukt och ljus. Håll läkemedlet out of reach of children. Använd inte efter utgångsdatumet. Kasserade tabletter skall hanteras enligt gällande läkemedelsavfallsregler.
Ansvarsfriskrivning
Denna information ersätter inte läkarrådgivning. Patienter skall alltid följa ordination från behandelande läkare. Behandlingsbeslut bör baseras på individuell bedömning av risk och nytta. Läkemedelsföretaget ansvarar inte för felaktig användning eller tolkning av denna information.
Recensioner
Kliniska studier visar SVR-rater på 40-52% för genotyp 1 och 76-84% för genotyp 2/3 vid kombinationsbehandling. Specialistläkare betonar vikten av adherence till behandlingsregimet för optimalt utfall. Patientrapporter noterar biverkningsprofilen som hanterbar med adekvat stöd och monitorering. Behandlingen anses fortfarande som ett viktigt alternativ i hepatit C-terapin.