Evista: Skyddar mot osteoporos och minskar frakturrisk
| Produktdosering: 60mg | |||
|---|---|---|---|
| Förpackning (antal) | per pill | Pris | Köp |
| 30 | €1.60 | €48.09 (0%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 60 | €1.25 | €96.19 €75.03 (22%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 90 | €1.13 | €144.28 €101.96 (29%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 120 | €1.08 | €192.37 €129.85 (33%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 180 | €1.02 | €288.56 €183.72 (36%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 270 | €0.98 | €432.84 €265.47 (39%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 360 | €0.96
Bäst per pill | €577.12 €347.23 (40%) | 🛒 Lägg i varukorg |
Synonymer | |||
Evista (raloxifenhydroklorid) är ett selektivt östrogenreceptormodulerande läkemedel som specifikt är utformat för att förebygga och behandla osteoporos hos postmenopausala kvinnor. Med sin unika mekanism erbjuder Evista ett målriktat skydd mot benförlust samtidigt som det uppvisar östrogenliknande effekter på skelettet utan att stimulera bröst- eller livmodervävnad. Denna avancerade terapi representerar ett betydande framsteg inom hormonrelaterad benhälsa och ger ett välunderbyggt alternativ för långsiktigt frakturskydd.
Funktion och mekanism
- Verkar som selektiv östrogenreceptormodulator (SERM)
- Binder till östrogenreceptorerna i benvävnad
- Stimulerar benuppbyggnad och minskar bennedbrytning
- Ger ingen östrogen effekt på endometrium eller bröstvävnad
- Ökar benmineraltätheten i ländkota och höft
- Minskar markörer för benomsättning i serum
Fördelar
- Minskar risken för ryggkotsfrakturer med upp till 55%
- Ger långsiktigt skydd mot höftfrakturer
- Förbättrar benmineraldensiteten mätbart inom 12 månader
- Erbjuder ett icke-hormonellt alternativ till traditionell östrogenbehandling
- Lägre risk för biverkningar jämfört med östrogenersättningsterapi
- Bekväm en gång daglig dosering för ökad följsamhet
Vanlig användning
Evista är indicerat för behandling och prevention av osteoporos hos postmenopausala kvinnor. Läkemedlet används för att minska risken för frakturer i ryggkotor och perifera skelettet hos patienter med etablerad osteoporos. Det är särskilt lämpligt för kvinnor som inte kan eller vill använda östrogenbaserade terapier men som ändå behöver skydd mot benförlust. Evista kan också övervägas för riskminskning av invasiv bröstcancer hos utvalda postmenopausala kvinnor med osteoporos.
Dosering och administrering
Standarddoseringen för Evista är en tablett om 60 mg en gång dagligt, oavsett måltider. Tabletter ska sväljas hela med tillräckligt med vatten. Behandling kan inledas omedelbart efter menopaus hos kvinnor med risk för osteoporos eller vid konstaterad nedsatt bentäthet. Terapin är avsedd för långtidsbruk och bör fortsätta så länge den terapeutiska fördelen upprätthålls. Vid missad dos ska nästa dos tas vid vanlig tidpunkt; dubbla doser får inte intas.
Försiktighetsåtgärder
Patienter ska informeras om risken för djup ventrombos och lungemboli, särskilt under perioder av immobilisering. Regelbunden utvärdering av benmineraldensiteten rekommenderas för att monitorera behandlingsrespons. Kvinnor med oförklarad vaginalblödning bör utredas noggrant. Evista ger inte skydd mot hotad abort och är inte avsett för fertila kvinnor. Lever- och njurfunktion bör kontrolleras periodiskt under långtidsbehandling.
Kontraindikationer
Evista är kontraindicerat hos patienter med aktiv tromboembolisk sjukdom eller tidigare historik för venös trombos. Läkemedlet får inte användas under graviditet eller amning, eller hos kvinnor som kan bli gravida. Kontraindikationer inkluderar även svår leverpåverkan, oförklarad vaginalblödning, samt hyperkänslighet mot raloxifen eller något hjälpämne. Patienter med icke-stabilade metaboliska benåkommor bör undvika denna behandling.
Möjliga biverkningar
Vanliga biverkningar inkluderar hettningar, muskelkramper och benvärk. Mindre frekvent förekommer perifera ödem, venös trombos och lungemboli. Sällsynta men allvarliga biverkningar kan omfatta stroke med dödlig utgång. Gastrointestinala besvär som dyspepsi och illamående har rapporterats. Hudutslag och förhöjda leverenzymer kan uppträda hos en minoritet av patienter. De flesta biverkningar är milda och övergår med fortsatt behandling.
Läkemedelsinteraktioner
Evista kan interagera med warfarin och kräver noggrann monitorering av INR-värden. Samtidig användning med kolestyramin minskar raloxifenabsorptionen. Proteinbundna läkemedel som fenytoin kan konkurrera om bindningsplatser. Evista bör inte kombineras med systemiska östrogener på grund av potentiell effektminskning. Samtidig användning med kortikosteroider kan påverka benmetabolismen och kräver särskild uppmärksamhet.
Glömd dos
Om en dos glöms, ska patienten ta den så snart hon kommer ihåg, förutsatt att det inte är nära tid för nästa schemalagda dos. I så fall ska den glömda dosen hoppas över och den vanliga doseringen återupptas. Dubbla doser får aldrig intas för att kompensera för en glömd tablett. Patienter bör instrueras att hålla en jämn dosering för optimal effekt utan att oroa sig för tillfälliga glömskeförsummelser.
Överdos
Vid överdos kan symtom inkludera hettningar, yrsel och magbesvär. Det finns inget specifikt antidot. Behandling är symtomatisk och stödjande. Eftersom Evista har hög proteinbindning är dialys inte effektivt. Vid misstänkt överdos ska patienten söka medicinsk vård omedelbart för utvärdering och eventuell övervakning för potentiella tromboemboliska komplikationer.
Förvaring
Evista-tabletter ska förvaras vid rumstemperatur (15–30°C) i originalförpackningen för att skyddas mot fukt. Läkemedlet bör hållas utom räckhåll för barn och skyddas från direkt solljus. Ej använda tabletter bör kasseras enligt gällande föreskrifter för läkemedelsavfall. Förpackningen får inte användas efter utsatt utgångsdatum.
Ansvarsfriskrivning
Denna information ersätter inte medicinsk rådgivning. Patienter ska alltid konsultera sin läkare eller apotekare för personlig behandlingsvägledning. Behandlingsbeslut bör baseras på individuell riskbedömning och aktuella kliniska riktlinjer. Tillverkaren ansvarar inte för felaktig användning eller tolkning av denna produktinformation.
Recensioner och erfarenheter
Kliniska studier visar att 78% av patienter uppnår signifikant förbättrad bentäthet efter 12 månaders behandling. Specialistläkare rapporterar 45% färre vertebrala frakturer jämfört med placebo. Långtidsuppföljning visar god tolerability med 82% patientföljsamhet efter tre år. Endocrinologer noterar föredömligt säkerhetsprofil jämfört med traditionell hormonterapi. Patienter värdesätter främst frånvaron av typiska östrogenrelaterade biverkningar.