Minipress: Effektiv långtidsbehandling av högt blodtryck
| Produktdosering: 2.5mg | |||
|---|---|---|---|
| Förpackning (antal) | per pill | Pris | Köp |
| 20 | €2.02 | €40.40 (0%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 30 | €1.83 | €60.60 €54.83 (10%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 60 | €1.64 | €121.20 €98.12 (19%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 90 | €1.44 | €181.81 €129.86 (29%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 120 | €1.30 | €242.41 €155.83 (36%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 180 | €1.15 | €363.61 €207.78 (43%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 270 | €0.96 | €545.42 €259.72 (52%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 360 | €0.91
Bäst per pill | €727.23 €328.98 (55%) | 🛒 Lägg i varukorg |
Synonymer | |||
Minipress (prazosin) är ett selektivt alfa-1-blockerande antihypertensivt läkemedel som används för behandling av högt blodtryck. Det verkar genom att selektivt blockera alfa-1-adrenerga receptorer i perifera blodkärl, vilket leder till vasodilatation och minskat perifert motstånd. Denna mekanism ger en kontrollerad blodtryckssänkning med bevarad hemodynamisk stabilitet, vilket gör Minipress till ett värdefullt alternativ i antihypertensiv terapi.
Funktioner
- Aktiv substans: Prazosin hydrochlorid
- Farmakologisk klass: Selektiv alfa-1-adrenoreceptorblockerare
- Biverkningsprofil: Lägre risk för reflex-takykardi jämfört med icke-selektiva alfa-blockerare
- Dosformer: Tabletter i 1 mg, 2 mg och 5 mg styrkor
- Halveringstid: 2–3 timmar (kort verkningstid möjliggör flexibel dosering)
- Metabolism: Primärt hepatisk via demetylering och konjugation
- Utfällning: Främst via feces (>90%) och urin (<10%)
Fördelar
- Ger gradvis och kontrollerad blodtryckssänkning utan kompromiss med hemodynamisk stabilitet
- Minskar risken för kardiovaskulära komplikationer genom effektiv blodtryckskontroll
- Behåller normal hjärtfrekvens genom selektiv receptorblockad
- Kan användas i kombination med andra antihypertensiva läkemedel för synergistisk effekt
- Lämplig för långtidsbehandling tack vare väl dokumenterad säkerhetsprofil
- Förbättrar livskvaliteten genom att minska symptom relaterade till hypertension
Vanlig användning
Minipress indikeras primärt för behandling av essentiell hypertension, antingen som monoterapi eller i kombination med andra antihypertensiva medel som tiazider eller betablockerare. Läkemedlet används också vid behandling av Raynauds fenomen och som adjuvans vid behandling av kongestiv hjärtsvikt. Off-label-användning inkluderar behandling av nattliga maror relaterade till posttraumatiskt stressyndrom (PTSD).
Dosering och administrering
Initiell dos för vuxna är vanligtvis 0,5 mg 2–3 gånger dagligen. Doseringen kan successivt ökas till underhållsdos på 3–20 mg per dag fördelat på 2–3 doser. Maximal rekommenderad daglig dos är 20 mg. För äldre patienter eller patienter med nedsatt njurfunktion rekommenderas lägre initiala doser. Tabletter ska intas hela med vatten, med eller utan mat, men konsekvent i förhållande till måltider för att säkerställa jämn absorption.
Försiktighetsåtgärder
Monitorera blodtryck regelbundet, särskilt under inledande behandlingsperiod och vid dosjusteringar. Undvik plötsligt upphörande av behandling på grund av risk för rebound-hypertension. Försiktighet rekommenderas vid samtidig användning av andra antihypertensiva medel eller vasodilatorer. Patienter bör undvika alkohol eftersom det kan förstärka den hypotensiva effekten. Körförsiktighet rekommenderas initialt på grund av möjlig yrsel eller synrubbning.
Kontraindikationer
Överkänslighet för prazosin eller något av hjälpämnena. Kända kontraindikationer inkluderar hypotoni, hjärtsvikt med låg efterbelastning, samt samtidig användning av phosphodiesterase-5-hämmare som sildenafil. Användning under graviditet och amning rekommenderas endast om den potentiella fördelen uppväger risken.
Möjliga biverkningar
Vanliga biverkningar inkluderar yrsel (10–15%), huvudvärk (5–8%), trötthet (5–7%) och svaghet (4–6%). Mindre vanliga biverkningar är orthostatisk hypotoni, palpitationer, dyspné och gastrointestinala besvär. Sällsynta men allvarliga biverkningar kan inkludera syncope (<1%), priapism och depression. De flesta biverkningar är milda och övergående, med maximal frekvens under inledande behandlingsperiod.
Läkemedelsinteraktioner
Ökad hypotensiv effekt vid samtidig användning med diuretika, betablockerare, kalciumantagonister eller andra antihypertensiva medel. NSAID kan minska den antihypertensiva effekten. Interaktioner med CYP3A4-hämmare (som ketokonazol) kan öka prazosinkoncentrationer. Samtidig användning med phosphodiesterase-5-hämmare kontraindiceras på grund av risk för allvarlig hypotoni.
Glömd dos
Om en dos glöms, ta den så snart det påminns om det inte är nära tid för nästa schemalagda dos. Dubbla inte dosen för att kompensera för glömd dos. Regelbunden intag är viktigt för att upprätthålla jämn blodtryckskontroll.
Överdos
Symptom på överdos inkluderar allvarlig hypotoni, syncope, takykardi och sedering. Behandling är symtomatisk och inkluderar läge med höjda ben, volymsubstitution och monitorering av vitalparametrar. Hemodialys är inte effektivt på grund av prazosins höga proteinbindning och omfattande metabolisering.
Förvaring
Förvara vid rumstemperatur (15–25°C) i originalförpackning, skyddat från fukt och ljus. Håll utom räckhåll för barn. Använd inte efter utgångsdatumet. Kasserade tabletter bör hanteras enligt lokala riktlinjer för läkemedelsavfall.
Ansvarsfriskrivning
Denna information ersätter inte professionellt medicinskt råd. Konsultera alltid läkare eller apotekare för personliga doseringsråd och behandlingsrekommendationer. Patienter bör inte ändra dosering eller avbryta behandling utan medicinsk rådgivning. Behandlingsbeslut bör baseras på individuell risk-/nyttobedömning av kvalificerad hälso- och sjukvårdspersonal.
Recensioner
Kliniska studier och post-marketing data visar konsekvent god blodtryckskontroll hos 70–80% av patienter med mild till måttlig hypertension. Specialister framhåller dess värde i kombinationsterapi och hos patienter med metabolt syndrom. Patientrapporter noterar främst positiv effekt på blodtryck med initiala biverkningar som vanligtvis avtar efter 1–2 veckors behandling. Läkare uppskattar dess förutsägbara farmakokinetik och väl dokumenterade säkerhetsprofil i långtidsbehandling.