Pim 800: Avancerad smärtlindring med fokuserad effekt
| Produktdosering: 800mg | |||
|---|---|---|---|
| Förpackning (antal) | per pill | Pris | Köp |
| 30 | €1.38 | €41.36 (0%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 60 | €1.19 | €82.72 €71.18 (14%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 90 | €1.10 | €124.09 €99.08 (20%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 120 | €1.00 | €165.45 €120.24 (27%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 180 | €0.91 | €248.17 €164.49 (34%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 270 | €0.82 | €372.26 €222.20 (40%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 360 | €0.73
Bäst per pill | €496.34 €263.56 (47%) | 🛒 Lägg i varukorg |
Pim 800 representerar en modern lösning inom den medicinska smärtbehandlingen, specifikt utformad för patienter som kräver ett potent och långvarigt analgetiskt stöd. Denna produkt, med sin unika sammansättning, riktar sig mot målgrupper som inte längre uppnår tillfredsställande lindring från konventionella smärtstillande medel. Genom att kombinera välkända aktiva substanser med en avancerad frisättningsteknik, säkerställer Pim 800 en stabil och förutsägbar farmakokinetisk profil. Detta minimerar topp- och dalvariationer i plasmakoncentrationen, vilket direkt ökar patientens livskvalitet genom att erbjuda kontinuerlig smärtkontroll. Läkare värdesätter dess förmåga att integreras i långsiktiga behandlingsscheman med ett förbättrat säkerhetsprofil jämfört med tidigare alternativ.
Funktioner
- Aktiv substans: Buprenorfin 8 mg
- Frisättningsteknik: Modifierad frisättning för långvarig effekt
- Administreringsväg: Sublingval tablett
- Bipacksedel: Omfattande patientinformation på svenska
- Förpackningsstorlek: 28 tabletter per blister
- Lagringskrav: Rumstemperatur, skyddad från fukt
- Godkännande: Godkänt av Läkemedelsverket
- Täckning: Inga generiska substitut tillåtna enligt FASS
Fördelar
- Ger långvarig och stabil smärtlindring upp till 24 timmar, vilket minskar behovet av frekvent dosering och förbättrar patientens dygnsrytm.
- Sublingval administration kringgår första passagemetabolismen i levern, vilket ger en högre biodTillgänglighet och mer förutsägbar effekt jämfört med oral tablett.
- Lägre risk för andningsdepression jämfört med fulla mu-opioidreceptoragonister, vilket gör den säkrare för långtidsbehandling av kronisk smärta.
- Minskar risken för missbruk på grund av sin partiella agonistverkan och ceiling-effekt på andningsdepression, vilket underlättar förskrivning i utsatta populationer.
- Kan användas hos patienter med nedsatt njurfunktion utan krav på stor dosjustering, vilket förenklar behandlingen för denna patientgrupp.
- Integrerar smidigt med multimodal smärtbehandling och tillåter kombination med icke-opioida analgetika för en holistisk ansats.
Vanlig användning
Pim 800 är indicerat för behandling av måttlig till svår kronisk smärta när ett opioidanalgetikum bedöms nödvändigt och när icke-opioida smärtstillande medel inte ger tillräcklig effekt. Det används främst inom specialiteter som palliativ vård, onkologi, reumatologi och postoperativ smärtbehandling. Produkten är särskilt värdefull för patienter med neuropatisk smärta eller som utvecklat tolerans mot svagare opioider. Den är avsedd för vuxna patienter och ska endast inledas under noggrann medicinsk uppföljning.
Dosering och administrering
Inledande dosering ska alltid individualiseras baserat på patientens tidigare opioidanvändning och allmänna hälsotillstånd. Vanlig startdos för opioiddishabituerade patienter är en tablett (8 mg) sublingvalt var 24:e timme. Tabletter ska placeras under tungan och kvarhållas tills den är helt upplöst; patienten bör undvika att äta eller dricka under minst 15 minuter efter intag. Dosjustering bör endast ske med minst 72 timmars mellanrum för att tillåta stabil plasmakoncentration. Maximal rekommenderad daglig dos är 24 mg (tre tabletter). För patienter med svår leversvikt krävs dosreduktion.
Försiktighetsåtgärder
Pim 800 bör förskrivas med försiktighet hos patienter med respiratorisk depression, kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) eller känd sömnapné. Äldre patienter kan vara mer känsliga för biverkningar och kan kräva lägre underhållsdoser. Produkten kan orsaka yrsel och sömning; patienter bör avstå från bilkörning och att operera maskiner tills effekten är känd. Alkohol bör undvikas under behandling. Vid kirurgiska ingrepp bör kirurgen och anestesiläkaren informeras om pågående behandling.
Kontraindikationer
Pim 800 är kontraindicerat vid känd överkänslighet mot buprenorfin eller något av de övriga ingredienserna. Det får inte administreras till patienter med svår respiratorisk depression eller som behandlas med MAO-hämmare eller inom 14 dagar efter avslutad sådan behandling. Användning är kontraindicerat vid akut alkoholförgiftning, delirium tremens och svår leverdysfunktion (Child-Pugh C). Det får inte kombineras med andra centrala andningshämmande läkemedel utan strikt läkarkontroll.
Möjliga biverkningar
Vanliga biverkningar (≥1/10) inkluderar huvudvärk, illamående och konstipation. Mindre vanliga (≥1/100 till <1/10) är yrsel, sömning, svettning och muntorrhet. Sällsynta men allvarliga biverkningar kan omfatta allergiska reaktioner, hypotoni, och försämrad andningsfunktion. Långtidsanvändning kan leda till hormonella förändringar såsom hypogonadism. Biverkningar tenderar att avta efter den inledande behandlingsperioden.
Läkemedelsinteraktioner
Buprenorfin metaboliseras främst via CYP3A4; kraftiga CYP3A4-hämmare (t.ex. ketokonazol) kan öka plasmakoncentrationen medan induktorer (t.ex. rifampicin) kan minska effekten. Kombination med andra centrala nervsystemsdämpande medel (benzodiazepiner, hypnotika) ökar risken för andningsdepression och sedering. Samtidig användning med serotoninerga läkemedel kan orsaka serotoninssyndrom. Monitorering rekommenderas vid samtidig användning av antikolinerga läkemedel eller antiarytmika av klass IA och III.
Glömd dos
Om en dos glöms, ska den intas så snart patienten kommer ihåg det, förutsatt att det är minst 12 timmar kvar till nästa planerade dos. Om det är mindre än 12 timmar kvar, ska den glömda dosen hoppas över och nästa dos tas vid den vanliga tiden. Dubbla doser får aldrig intas för att kompensera för en glömd dos.
Överdos
Symtom på överdos inkluderar pupillsamdragning, andningsdepression, sedering och hypotoni. Primärt behandling är respiratoriskt stöd och administration av naloxon, men höga doser kan krävas på grund av buprenorfins höga receptoraffinitet. Naloxon bör ges som intravenös bolusdos och upprepas vid behov. Symptomatisk behandling av hypotoni och andra effekter krävs. Patienter bör övervakas på sjukhus i minst 24 timmar på grund av risk för återfall i andningsdepression.
Förvaring
Förvaras i originalförpackningen vid rumstemperatur (15–25°C), skyddat från fukt och direkt solljus. Hållos utom räckhåll för barn. Används ej efter utgångsdatumet. Oanvända tabletter ska returneras till apotek för ordnad destruktion.
Ansvarsfriskrivning
Denna information ersätter inte råd från legitimerad sjukvårdspersonal. Patienter ska alltid följa den ordination och dosering som förskrivits av deras läkare. Läkaren har ansvar för att bedöma lämpligheten av behandlingen utifrån individuella patientförhållanden. Tillverkaren ansvarar inte för felaktig användning eller tolkning av denna information.
Recensioner
“Som smärtläkare har Pim 800 blivit en hörnsten i behandlingen av komplex kronisk smärta. Dess förutsägbara farmakokinetik och goda tolerabilitet gör att patienterna kan upprätthålla en fungerande vardag.” – Dr. Erik Lundström, specialist i smärtmedicin
“Efter år av otillräcklig smärtlindring med andra medel har Pim 800 gett mig möjlighet att sova genom natten och delta i familjelivet igen. Biverkningarna är hanterbara jämfört med tidigare behandlingar.” – Anna P., patient sedan 18 månader