Pravachol: Effektiv LDL-kolesterolreduktion för bättre kardiovaskulär hälsa
| Produktdosering: 10 mg | |||
|---|---|---|---|
| Förpackning (antal) | per pill | Pris | Köp |
| 30 | €2.15 | €64.45 (0%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 60 | €1.73 | €128.90 €103.89 (19%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 90 | €1.59 | €193.35 €143.33 (26%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 120 | €1.52 | €257.79 €182.76 (29%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 180 | €1.45 | €386.69 €261.64 (32%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 270 | €1.41
Bäst per pill | €580.04 €379.96 (34%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| Produktdosering: 20 mg | |||
|---|---|---|---|
| Förpackning (antal) | per pill | Pris | Köp |
| 30 | €3.24 | €97.15 (0%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 60 | €2.47 | €194.31 €148.14 (24%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 90 | €2.21 | €291.46 €199.12 (32%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 120 | €2.08 | €388.62 €250.10 (36%) | 🛒 Lägg i varukorg |
| 180 | €1.96
Bäst per pill | €582.92 €352.06 (40%) | 🛒 Lägg i varukorg |
Synonymer | |||
Pravachol (pravastatinnatrium) är ett väl etablerat statinläkemedel som primärt används för att sänka förhöjda nivåer av LDL-kolesterol i blodet. Som en selektiv hydroxymetylglutaryl-koenzym A (HMG-CoA)-reduktashämmare verkar det genom att hämma nybildningen av kolesterol i levern. Detta receptbelagda läkemedel har en omfattande dokumenterad effekt på att reducera risken för kardiovaskulära händelser hos lämpliga patientgrupper. Kliniska studier har konsekvent visat dess förmåga att förbättra lipiddprofilen och bidra till långsiktig hjärtkärlshälsa.
Funktioner
- Aktiv substans: Pravastatinnatrium
- Tillgängliga styrkor: 10 mg, 20 mg, 40 mg tabletter
- Farmakologisk klass: HMG-CoA-reduktashämmare (statin)
- Administrering: Oral tablett
- Halveringstid: Cirka 77 timmar
- Metabolism: Begränsad CYP450-metabolism
- Eliminering: Främst via urin och feces
- BioTillgänglighet: Cirka 18% vid oral administrering
Fördelar
- Signifikant sänkning av LDL-kolesterolvärden med upp till 34%
- Minskad risk för allvarliga kardiovaskulära händelser som hjärtinfarkt och stroke
- Förbättrad HDL-kolesterolnivå (det “goda” kolesterolet)
- Bevisad effekt vid primär och sekundär prevention av hjärt-kärlsjukdom
- Låg frekvens av läkemedelsinteraktioner jämfört med vissa andra statiner
- Väl dokumenterad säkerhetsprofil från omfattande kliniska studier
Vanlig användning
Pravachol används primärt för behandling av hyperkolesterolemi hos vuxna patienter när diet och andra icke-farmakologiska åtgärder inte ger tillräcklig effekt. Läkemedlet indikeras för patienter med primär hyperkolesterolemi (typ IIa och IIb enligt Fredrickson-klassificeringen) och blandade dyslipidemier. Det används även vid familjär hyperkolesterolemi som kompletterande behandling till diet och andra åtgärder. Utöver lipidsänkande effekt har Pravachol visat sig effektivt för att minska risken för myokardinfarkt, stroke och behov av kärlkirurgi hos patienter med etablerad kärlsjukdom eller hög risk för sådan.
Dosering och administrering
Initiell dosering bör individualiseras baserat på patientens lipiddprofil, kardiovaskulär riskprofil och behandlingsmål. Vanlig startdos för vuxna är 10-20 mg en gång dagligen, vanligtvis vid sängdags. Doseringen kan justeras med 4-veckorsintervall upp till maximalt 40 mg dagligen. För patienter med svårare hyperkolesterolemi eller högre riskprofil kan högre startdos övervägas. Tabletter ska sväljas hela med vatten och kan intas med eller utan mat. Regelmässig kontroll av lipider rekommenderas för att utvärdera behandlingseffekt och eventuell behov av dosjustering.
Försiktighetsåtgärder
Patienter ska underrättas om vikten av att fortsätta kolesterolsänkande diet under behandling. Leverenzymer bör kontrolleras före behandlingsstart, efter 12 veckor och därefter regelbundet. Vid tecken på muskelpåverkan (muskelsmärtor, ömhet eller svaghet) ska läkare kontaktas omedelbart. Försiktighet rekommenderas vid samtidig alkoholkonsumtion. Patienter med nedsatt njurfunktion kan kräva särskild uppföljning. Graviditet och amning är kontraindicerade under behandling. Regelbunden ögonundersökning rekommenderas då katarakt har observerats vid statinanvändning.
Kontraindikationer
Pravachol är kontraindicerat vid aktiv leversjukdom eller oförklarliga förhöjda leverenzymer. Läkemedlet får inte användas under graviditet eller amning på grund av risk för fosterpåverkan. Kontraindikation gäller även vid känd överkänslighet mot pravastatin eller något av hjälpämnena. Patienter med svår nedsatt njurfunktion kräver särskild bedömning före behandlingsstart. Akut tillstånd med risk för rabdomyolys eller myopati utgör relativ kontraindikation.
Möjliga biverkningar
Vanligaste biverkningarna inkluderar huvudvärk, magbesvär och illamående. Muskelrelaterade biverkningar som myalgi och muskelkramper förekommer hos en mindre andel patienter. Leverenzymförhöjningar utan kliniska symptom observeras regelbundet. Mindre frekventa biverkningar inkluderar insomni, yrsel och förstoppning. Sällsynta men allvarliga biverkningar kan omfatta rabdomyolys, leverpåverkan och perifer neuropati. Allergiska reaktioner som utslag och klåda har rapporterats.
Läkemedelsinteraktioner
Pravachol har begränsad interaktion med CYP450-systemet men kan interagera med andra läkemedel. Samtidig användning med kraftiga CYP3A4-hämmare kan öka risken för biverkningar. Kombination med fibrater ökar risken för muskelbiverkningar. Vissa immunsuppressiva läkemedel som ciclosporin kan förhöja pravastatinnivåer. Samtidig behandling med warfarin kräver noggrann övervakning av INR-värden. Kolestyramin kan minska pravastatinabsorptionen vid samtidig administrering.
Glömd dos
Om en dos glöms, ska den intas så snart patienten kommer ihåg det, om inte det är dags för nästa dos. Dubbeldosering för att kompensera för glömd dos ska undvikas. Regelbunden daglig intag vid samma tidpunkt underlättar adherence och minskar risken för glömda doser. Vid osäkerhet om dosering ska patient kontakta läkare eller apotek för rådgivning.
Överdos
Symtom vid överdos kan inkludera gastrointestinala besvär och förhöjda leverenzymer. Specifikt antidot finns inte tillgängligt. Behandling är symtomatisk och stödjande. Gastrisk lavage kan övervägas vid tidig presentation. Lever- och muskelenzymer bör kontrolleras. Patienter bör underrättas om vikten av att följa ordinerad dosering och hålla läkemedlet utom räckhåll för barn.
Förvaring
Pravachol tabletter ska förvaras vid rumstemperatur (15-30°C) i originalförpackning skyddat från fukt och ljus. Läkemedlet ska hållas utom syn- och räckhåll för barn. Ej använda tabletter efter utgångsdatumet. Kassering av oanvända tabletter bör ske enligt gällande lokala riktlinjer för läkemedelsavfall.
Ansvarsfriskrivning
Denna information ersätter inte läkemedelsinformation eller professionell medicinsk rådgivning. Patienter ska alltid konsultera läkare eller apotekare före behandlingsstart och följa ordinerad dosering. Individuell behandlingseffekt och biverkningsprofil kan variera. Behandlingsbeslut bör baseras på aktuella riktlinjer och individuell riskbedömning.
Recensioner
Kliniska studier och post-marketing data visar generellt god effekt och tolerabilitet för Pravachol. Många patienter uppnår signifikant förbättrad lipiddprofil med begränsade biverkningar. Specialister noterar dess fördelaktiga interaktionsprofil jämfört med vissa andra statiner. Långtidsdata från studier som WOSCOPS och CARE bekräftar dess effektivitet i kardiovaskulär riskreduktion. Patienter värdesätter ofta dess enkla doseringsschema och väl dokumenterade säkerhetsprofil.